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药监局发布全国药品生产流通领域整治方案

本文摘要:国家食品药品监督管理局15日在其官方网站公布全国药品生产流通领域集中于整治行动工作方案,要求从2012年2月下旬至6月下旬,在全国范围内积极开展为期四个月的药品生产流通领域集中于整治行动,重点检查曾牵涉到购销假药案件和含类似药品复方制剂流弊案件等企业。

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国家食品药品监督管理局15日在其官方网站公布全国药品生产流通领域集中于整治行动工作方案,要求从2012年2月下旬至6月下旬,在全国范围内积极开展为期四个月的药品生产流通领域集中于整治行动,重点检查曾牵涉到购销假药案件和含类似药品复方制剂流弊案件等企业。方案认为,通过集中于整治行动,解决问题当前药品生产流通领域不存在的引人注目问题,严肃查处药品生产经营过程中违法违规行为,严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动,使药品生产经营秩序持续恶化,药品质量安全性确保水平大大提升,保证人民群众用药安全性。方案拒绝以药品生产,药品杂货,药品零售为工作重点,重点检查曾牵涉到购销假药案件和含类似药品复方制剂流弊案件等企业以及城乡结合部和农村地区的零售药店。方案认为,对集中于整治中追查的违法违规企业,必需依法严肃处理,决不姑息迁就。

对早已求证有误生产销售假药的药品生产企业,不准撤消药品批准后证明文件,对其中用于非法化工原料生产、违法委托生产、参予生产假药等情形的,不准按照情节严重,依法注销《药品生产许可证》。方案特别强调,对已求证有误租赁出让证照票据经营假药或者导致类似药品复方制剂流弊的、坚称渠道不明或申请不仅有依然购销假药的药品经营企业,不准依法注销《药品经营许可证》;对生产销售假药的药品生产、经营企业,不准不予公开发表曝光;对涉嫌犯罪的,不准收押公安机关追究责任刑事责任;对因涉嫌增值税票据不实的,不准接管税务部门核实。


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